Свойства и получение толуола

Все реакции толуола метилбензола можно подразделить на два типа: Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью. Метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом I рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные толуола или при избытке реагента — трипроизводные общей формулы:. При избытке галогена можно получить ди- и три-замешенные производные в соответствии с правилами ориентации:.

Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов:. В отличие от бензола его гомологи подвергаются окислению легче предельных углеводородов.

Мягкие окислите MnО 2 окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители KMnO 4 вызывают дальнейшее окисление до кислоты:. Любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется KMnO 4 и другим сильным окислителем в бензойную кислоту:. Получать новые комментарии по электронной почте. Вы можете подписаться без комментирования.

Реферат на тему

Главная Карта сайта Видеоопыты Полезные ссылки. Химические свойства толуола Автор Lana , мая 31, Реакции с участием бензольного кольца Метилбензол вступает во все реакции замещения, в которых участвует бензол, и проявляет при этом более высокую реакционную способность, реакции протекают с большой скоростью.

Метильный радикал, содержащийся в молекуле толуола, является ориентантом I рода, поэтому в результате реакций замещения в бензольном ядре получаются орто- и пара- производные толуола или при избытке реагента — трипроизводные общей формулы: Реакции с участием боковой цепи Метильная группа в метилбензоле может вступать в реакции, характерные для алканов: Реакции присоединения а гидрирование Реакции окисления а горение б неполное окисление В отличие от бензола его гомологи подвергаются окислению легче предельных углеводородов.

Мягкие окислите MnО 2 окисляют ее до альдегидной группы, более сильные окислители KMnO 4 вызывают дальнейшее окисление до кислоты: Любой гомолог бензола с одной боковой цепью окисляется KMnO 4 и другим сильным окислителем в бензойную кислоту: Гомологи, содержащие две боковые цепи, дают двухосновные кислоты: Написать комментарий Щелкните сюда чтобы отменить ответ.